国家卫健委:总体上我国本轮疫情流行高峰已经过去

国家卫生健康委新闻发言人米锋在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，总体上我国本轮疫情流行高峰已经过去 ，新增发病数持续下降，疫情总体保持在较低水平。国内疫情形势持续向好 武汉新增确诊降至个位数：截至3月11日24时
，武汉新增确诊病例8例，已连续多日降至个位数 ，表明重点地区防控成效显著 。

我国本轮疫情流行高峰已经过去
，新增发病数持续下降，疫情总体保持在较低水平。具体分析如下：疫情数据变化：3月11日0时—24时 ，全国新增确诊病例15例
，其中湖北以外省份新增7例（6例为境外输入），武汉新增8例（降至个位数） ，湖北除武汉外所有地市连续1周无新增确诊病例
。

我国本轮疫情流行高峰已经过去
，新增发病数持续下降，疫情总体保持在较低水平。具体分析如下：武汉新增确诊病例降至个位数：3月11日0时－24时 ，武汉新增确诊病例8例
，这一数据相较于此前高峰期已显著下降，表明武汉地区的疫情防控工作取得了显著成效 ，疫情传播得到了有效控制 。

我国本轮疫情流行高峰已经过去
。国家卫生健康委新闻发言人 、宣传司副司长米锋在国务院联防联控机制新闻发布会上明确表示，我国本轮疫情流行高峰已经过去。

中疾控:10月共报告新增新冠感染重症209例
、死亡24例

023年10月
，全国31个省（自治区、直辖市）及新疆生产建设兵团报告新增新冠感染重症病例209例 、死亡病例24例，其中死亡病例均为基础疾病合并新冠病毒感染导致 ，无因新冠病毒感染导致呼吸功能衰竭死亡的病例 。 具体数据及疫情特征如下：重症与死亡病例特征新增重症病例209例
，死亡病例24例
。

中疾控表示，基于我国本土流行的绝对优势毒株情况
、人群感染后中和抗体水平及病毒变异特点 ，3个月内XBB在国内大规模流行的可能性极低。 具体原因如下：本土流行毒株的交叉保护作用：我国近来本土流行的绝对优势毒株是BA.2和BF.7 。

0月24日0-24时
，无新增新冠肺炎确诊病例，新增出院2例 ，新增境外输入无症状感染者1例
。截至10月24日24时
，累计报告确诊病例819例（其中境外输入656例），累计出院806例 ，死亡3例
，10例境外输入确诊病例正在定点医院隔离治疗。

中疾控公布的三轮新冠死亡数据呈现下降趋势第一轮数据：2022年12月8日 - 2023年1月12日，放开后的36天时间里 ，“在院”新冠病毒死亡人数共计59938例，日均死亡1665人 。第二轮数据：2023年1月13日 - 1月19日
，7天时间里，“在院 ”新冠病毒死亡人数共计12658例 ，日均死亡1808人
。

国内数据：我国6月份新冠病毒检出率出现小幅上升。

广东新冠感染增加1万多例!最新研判!

〖壹〗、广东7月新冠病毒感染发病数增加1万余例
，全国呈现上升趋势，但重症和死亡病例较少 ，病毒致病力已大大降低
，公众不必过度担心 。

〖贰〗 、钟南山关于“二阳”的最新研判要点如下：全国感染情况：根据抗体检测数据，全国约85%的人曾感染新冠病毒 ，即约11亿至12亿人。近来广州流行的主流毒株为XBB1
，发热门诊中20%-25%的发热患者为新冠感染者
。抗体保护期与变异株挑战：新冠感染后抗体保护期为4-6个月，但对变异株XBB的保护力可能减弱。

〖叁〗
、钟南山在“新型冠状病毒肺炎-21世纪的流行病
”世界学术交流会上作出以《新冠肺炎治疗进展》为题的主旨报告 ，涉及无症状感染、再感染 、药物治疗及世界合作等多个方面
，具体内容如下：无症状感染问题占比与特点：无症状感染患者在新冠患者中的占比在20%-40%，其重要特点是有比较强的感染性 ，需要非常重视 。

国家卫健委:14日新增确诊病例4例,均在吉林

〖壹〗
、月14日0—24时，全国新增确诊病例4例
，均为吉林省本土病例，无新增死亡病例 ，新增疑似病例1例为境外输入（上海）
。 以下为详细数据及分析：新增确诊病例 当日新增确诊病例4例
，均为吉林省本土病例，无境外输入病例。这是近期全国单日新增确诊病例数较低的水平 ，且病例集中于吉林省
，表明国内其他地区疫情控制成效显著 。

〖贰〗、国家卫健委与吉林省卫健委通报数据差异已修正，差异源于吉林省卫健委对新增病例统计时间段的调整 ，将原统计在5月18日的3例确诊病例修正为5月19日0时-1时确诊
。事件背景：5月19日
，国家卫健委通报5月18日0-24时吉林省新增本土确诊病例2例，而吉林省卫健委最初通报新增5例 ，数据差异引发关注。

〖叁〗 、月14日0—24时
，31个省（自治区
、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增本土确诊病例226例，新增本土无症状感染者1492例 。 具体数据及情况如下：新增本土确诊病例226例 分布地区：上海166例 ，北京33例，四川13例
，河南5例，辽宁2例 ，贵州2例
，河北1例，吉林1例 ，广东1例
，广西1例，重庆1例
。

广东上次的疫情重症率为什么这么高

〖壹〗、广东上次疫情重症率较高的原因是多方面的。以下是对此现象的详细分析：病毒变异与传染性增强 Delta病毒株的特性：广东上次疫情中 ，主要流行的病毒株为Delta变异株 。Delta变异株具有更强的传染性和致病性
，这可能导致感染人数激增，进而增加了重症患者的比例
。

〖贰〗 、没有面对新冠病毒的经验。第一波疫情爆发突然：新冠疫情爆发突然 ，初代病毒传染性强、致死率高 。为什么第一波疫情这么多重症是因为没有面对新冠病毒的经验
，缺少疫苗保护并没有现成的疫苗可以抵御该疾病。随着研究的进行，各种疫苗不断问世 ，并且我国已经开展全民接种疫苗，这也大幅度降低了重症率和死亡率
。

〖叁〗
、当前疫情防控形势：尽管重症率较低
，但专家强调，疫情防控工作仍处于艰苦阶段 ，主要原因包括：感染基数较大：三地累计感染病例已超4万人（北京1187人+重庆8000人+广东3万人）
，即使重症率低，绝对数量仍需关注。病毒传播隐匿性增强：奥密克戎变异株具有传播速度快、潜伏期短的特点 ，增加了防控难度 。

〖肆〗 、广州“放开”后的疫情形势与重症风险感染潮与症状特点：广州解除临时管控区后
，感染率可能短期上升，但奥密克戎主要攻击上呼吸道 ，以感冒症状为主
，基本不会引发肺炎，重症率远低于季节性流感
。重症患者特征：重症患者多为高龄且有基础疾病的人群 ，且近来新冠药物研发聚焦轻症和中症
，侧面反映重症病例稀缺。